Арише можно не только улучшить качество жизни, но и добиться более значительных результатов.
Арина Супилина, 2 года, живет в Москве.
Диагноз: тяжелое гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС, множественные паренхиматозные кровоизлияния вещества головного мозга, церебральная ишемия III степени, субтональная лейкоэнцефаломаляция, тетрапарез, эпилепсия, синдром двигательных нарушений.
Собранные средства пойдут на реабилитацию в центре «Альматек».
Прогноз: достижение новых навыков, улучшение качества жизни.
«Добрый день, я Аня, мама особенного ребенка». Анна Селецкая считает свою дочку не инвалидом, не «особым ребенком», а именно особенным. Два года назад у Ани родились двойняшки – мальчик Мирон и девочка Ариша. Они были совершенно здоровы при рождении. Почему через несколько дней у Арины случилось два инсульта? Никто не знает, да и не важна причина, нужно работать с последствиями. 
Арину возили в Италию, консультировались в Германии и Израиле. Как и российские коллеги, иностранные врачи давали неутешительные прогнозы. «Наш диагноз многогранен, – говорит Анна. – Тут и тяжелое гипоксически-геморрагическое поражение ЦНС, множественные кровоизлияния, тетрапарез, задержка психомоторного развития и много чего еще. Если говорить понятным языком, то ребенок с таким диагнозом должен стать овощем». Мама с Ариной считают, что они никому такого не должны. После упорных занятий Арина умеет держать голову, работать шеей, стоять на локтях, спать ночью без громкого плача и улыбаться. Это поразительные успехи для такого диагноза, как у Ариши.
Раз в две-три недели мама возит дочку на занятия. И здорового-то ребенка непросто удержать в автокресле, а со спастикой, при которой относительно спокойно можно только лежать, это задача непосильная. Аня всегда выезжает с большим запасом времени. Она собирается, кормит Аришу через гастростому, при каждом приступе спастики останавливается и берет на руки.
Мама воспитывает детей сама, отец в их жизни есть раз в неделю. Сама носит Арину на руках, потому что там ей комфортнее всего, а коляску она не признает. Сама непрерывно, постоянно занимается дома – ведь только тогда можно закрепить то, чего удалось достичь на реабилитациях. В голове потихоньку выстраиваются нейронные связи, малышка по шажку, по сантиметру учится управлять собственным телом.
В прошлой жизни Анна работала менеджером, как выходить из декрета – она не знает. В марте государство выплатило ей последнее пособие по уходу за детьми. Мирону нужна постоянная няня, потому что раз в две-три недели мама и сестра уезжают на очередную реабилитацию. «Как любой родитель, я верю в то, что мой ребенок сможет, – говорит Аня. – Она уже смогла, несмотря на изначально неблагоприятные прогнозы врачей». Арише можно не только улучшить качество жизни, но и добиться более значительных результатов. Ее мама готова заниматься постоянно, но для этого нужно, чтобы с Аришей работали специалисты. Анна и Арина очень трудолюбивые люди, они заслужили немного помощи и поддержки. Мы просим вас об этом.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
