Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за Май
25 521 679 ₽
«У нас один нейрохирург на всю Московскую область…»
«У нас один нейрохирург на всю Московскую область…»
«У нас один нейрохирург на всю Московскую область…»
«У нас один нейрохирург на всю Московскую область…»

Сбор завершен

Буравцев Петр, 27 лет, г. Москва
Диагноз: последствия перенесенного внутримозгового кровоизлияния в правом полушарии с глубокой спастической левосторонней симптоматикой, грубая дизартрия (расстройство речи), симптоматическая эпилепсия.
Собранные средства пойдут на оплату лечения в реабилитационном центре. Петя разработает левую часть тела, сможет лучше ходить и самостоятельно обслуживать себя.
Почему не ОМС: курс реабилитации платный.
Сумма сбора: 394 538 рублей.

Когда говорят «у парня блестящее будущее», имеют в виду таких, как Петя. Закончил МГУ, геологический факультет, получил престижную работу по инженерно-геологическим изысканиям при строительстве метро. Своя рок-группа. Из серьезных увлечений – музыка, футбол. Море друзей и любимая девушка. Мама гордится, друзья любят, девушка скоро станет женой. А теперь, спустя 5 лет, они медленно бредут вдвоем с мамой под ручку по тихому Филевскому парку. Шелестят под ногами листья, мимо проносятся любители утренних пробежек, собачники торопятся выгулять питомца и скорее бежать дальше, на работу, прогуливаются мамы с колясками, берегут первый детский утренний сон. Мимо Пети и Татьяны проносится жизнь.

Потому что теперь все изменилось. Левая сторона Петиного тела до сих пор частично парализована и каждый шаг дается непросто, пальцы двигаются с трудом – какая уж тут гитара… Петь Петя тоже не может, лицо перекошено, а речь сильно искажена, понять его непросто. Все изменилось, когда у Пети случился инсульт. Нет, мы, конечно, покривим душой, если скажем, что у Пети не осталось друзей или что его не любят, как и раньше – крепко и сильно. Но теперь главная его опора и надежда – мама, а любимая девушка… «Разве можно быть на нее в обиде? – говорит Татьяна. – У Пети борьба за каждый шаг, каждое движение. У них теперь совсем разная жизнь».

Четыре года назад Петя с мамой и друзьями проводили выходные на даче, в Подмосковье. Татьяна рассказывает, что утром Петя пошел копать что-то во дворе. Она слышала: раз ударил ломом, два, – и наступила тишина. Петя все же смог дойти до дома, пожаловался, что вдруг страшно заболела и закружилась голова. Сам вызвал скорую помощь.

При инсульте невероятно важно не упустить время, вовремя оказать помощь. Специалисты по реабилитации говорят, что больной должен попасть в руки врачей в течение первых 4-4,5 часов после появления первых признаков удара. А лучше раньше – чем раньше, тем больше шансов восстановиться. Вызвав скорую, Петя вскоре потерял сознание, а машина все не ехала и не ехала. Наконец, его отвезли в больницу подмосковного Домодедово, сделали КТ (компьютерная томография), подтвердили инсульт и…
– Нейрохирурга у нас в больнице нет, он один на всю Московскую область, – сказал Татьяне врач.
– Как нет, что нам делать?
– Ну, мы его вызовем, конечно, но сейчас суббота…
– Он же умирает, доктор!
– Везите в Москву, вызывайте реанимобиль.

Дальше Татьяна вызывала реанимобиль, платно, конечно. Пока машина ехала по пробкам в Домодедово, пока добирались до НИИ нейрохирургии имени Бурденко, куда Петю договорились госпитализировать благодаря связям друзей… В общем, необходимую помощь Пете оказали только поздно вечером.

«Если бы ему помогли сразу, если бы нейрохирург был на месте или если бы все случилось в Москве», – повторяет Татьяна снова и снова. Тяжелее всего принять не болезнь сына, а все эти «если бы»: не помогли вовремя, не успели. Состояние Пети было критическим. Его сразу поместили в реанимацию, сделали трепанацию черепа, чтобы удалить гематому, образовавшуюся в результате кровоизлияния, и снять отек мозга. «Мне долго ничего не говорили, – рассказывает Татьяна. – Потом, наконец, вышел врач и сказал, что сына удалось спасти».

Оказалось, что у Пети сосудистые мальформации головного мозга – врожденное нарушение развития кровеносной системы, которое проявляется в появлении так называемых «сосудистых клубочков» разной формы и величины. С этой патологией можно жить долго, даже не зная о ней. Но бывает так, что сосудистые мальформации разрываются, и это становится причиной кровоизлияния.

Две недели Петя находился в коме, два месяца в реанимации, переболел пневмонией несколько раз, снова и снова оказываясь на грани смерти. Когда его все же перевели из реанимационной в обычную палату из реанимации, врач сказал Татьяне: «Если снова разовьется пневмония, я даже не знаю, чем его лечить, какими антибиотиками». «Но, слава богу, Петя больше пневмонией не болел», – говорит Татьяна.

А потом начался долгий период восстановления, который не завершился до сих пор. «Если сравнивать, что было тогда, пять лет назад, сразу после операции, и что сейчас, то, конечно, прогресс колоссальный, – говорит Татьяна. – Мы ежедневно занимаемся дома и периодически ездим в реабилитационные центры, но поиск центра для реабилитации всякий раз осложняется тем, что сыну диагностировали симптоматическую эпилепсию. Никто не хочет брать такого сложного пациента. Выручают платные реабилитационные центры и благотворительные фонды. Что бы мы были без помощи…».

Постепенно Петя научился сидеть, вставать, ходить – сначала с поддержкой, теперь уже самостоятельно, – говорить. Самое главное сейчас – чтобы Петя научился сам себя обслуживать и смог жить один. «Мне же уже седьмой десяток пошел. Я не вечна, вы же понимаете, – грустно говорит Татьяна. – Петя должен уметь сам о себе позаботиться».

Кажется, это очень грустная картина: осень, прогулки вдвоем с мамой по малолюдному парку, внезапно прервавшаяся бурная, интересная жизнь молодого, полного сил человека. И все же. Посмотрите, как многого Петя добился: он уже сам ходит, даже по лестницам (огромное достижение, между прочим!), ездит на концерты любимых групп и на футбол, встречается с друзьями, может на несколько часов остаться дома и мечтает найти работу. И у Пети есть мы с вами – люди, благодаря которым он не отчаивается и продолжает бороться. Не оставляйте его, пожалуйста, и сейчас.

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Ведь это самое важное в любой сложной ситуации – не сдаваться. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помогли
DMITRII — 500 ₽
14 января, 2020
hjk — 300 ₽
1 января, 2020
Александр — 1 000 ₽
1 января, 2020
Евгений — 300 ₽
1 января, 2020
Олег — 1 000 ₽
1 января, 2020
аноним — 3 000 ₽
1 января, 2020
Максим — 500 ₽
1 января, 2020
Максим — 500 ₽
1 января, 2020
Максим — 500 ₽
1 января, 2020
Андрей — 10 000 ₽
1 января, 2020
Денис — 1 000 ₽
1 января, 2020
Андрей — 3 000 ₽
1 января, 2020
Павел — 150 ₽
1 января, 2020
Анжелика — 300 ₽
1 января, 2020
Tanya — 100 ₽
1 января, 2020
Татьяна — 1 000 ₽
1 января, 2020
Анастасия — 350 ₽
1 января, 2020
Мария — 500 ₽
1 января, 2020
Валерия — 1 000 ₽
1 января, 2020
Анастасия — 500 ₽
1 января, 2020
Другие поступления средств
Пожертвование на расчетный счет Фонда от Выдумкин Платон Александрович (У нас один нейрохирург на всю Московскую область…)
15 000 ₽
22.10.2019
Пожертвование на расчетный счет Фонда от ДЕНИСОВА ИРИНА ЮРЬЕВНА (У нас один нейрохирург на всю Московскую область…)
500 ₽
16.10.2019
Пожертвование на расчетный счет Фонда от ВОРОБЬЕВ КИРИЛЛ АЛЕКСЕЕВИЧ (У нас один нейрохирург на всю Московскую область…)
900 ₽
15.10.2019
Внутренний перевод средств по программе "Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм"
394 538 ₽
25.10.2019
Другие сборы
Приступы каждый день, лекарства не помогают
Насте нужно генетическое исследование, чтобы подобрать лечение.
Нужно 80 000 ₽
Задержка внутриутробного развития, родовая травма или генетическое заболевание?
Соне нужно генетическое исследование, чтобы скорректировать лечение.
Нужно 162 500 ₽
У ребенка кишечник весь черный
Рае нужно парентеральное питание, чтобы жить.
Нужно 305 765 ₽
Вы помогли
Оплата генетических исследований (апрель 2020)
Фонд «Правмир» в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза» ведет сбор на оплату исследований, которые позволят уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение для следующих подопечных: Воробьев Артем, 40 лет, Московская область, г. Химки Диагноз: Лейкоэнцефалопатия, под вопросом. Анализ: Полноэкзомное секвенирование. Стоимость исследования: 50 000 рублей. Позднякова Ксения, 11 лет, Новосибирская область, г. Куйбышев […]
Ударился головой о дно
Александру нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после травмы.
Из-за инсульта парализовало всю левую сторону
Сергею нужен курс реабилитации, чтобы улучшить ходьбу и движения в левой руке.
Нужны лекарства и средства гигиены
Галине нужны лекарственные препараты и средства гигиены.
Препараты снизят риск рецидива после трансплантации
Герману нужны препараты для для снижения угрозы рецидива после трансплантации.