Центр адаптации для детей-инвалидов

Улыбчивый Ян

Фотограф Наталья Мишина

«Ян, давай! Раз-два, раз-два, раз-два! Не торопись! Молодец!». Ян слушает команды инструктора и старается выполнить упражнение на координационной лесенке. Не все получается с первого раза. Но он очень старается. Знает, что сестра Элиза с волнением наблюдает за ним. И где-то рядом мама.

«Смотрю, как впервые вместе занимаются мои дети, и радуюсь. Они же так об этом мечтали! Перед нами всегда все двери закрывались. Если на секции или кружки брали Элизу, Яна не пускали. Если брали Яна, Элиза сидела под дверью. И все потому, что Элиза у нас – девочка-«норма», а Ян – особенный ребенок», – говорит Кристина.

Фотограф Наталья Мишина

Яну и его сестре Элизе 9 лет. Они близнецы. Родились с разницей в 15 минут на сроке 28 недель. Оба развивались с отставанием. Но Элиза к трем годам смогла догнать своих сверстников, а Ян, к сожалению, этого сделать не смог – из-за поражения обоих полушарий головного мозга. Шансов, что он будет ходить и говорить, врачи почти не давали, считали бесперспективным ребенком. Но родители Яна согласиться с этим не могли. Они смотрели, как солнечно сын начинает улыбаться, едва проснувшись, и верили в чудо.

Фотограф Наталья Мишина

«Развивающие занятия, постоянные реабилитации, поддержка медикаментами. Проще сказать, чего мы не делали за 9 лет. Сейчас Ян ходит сам, без поддержки, но часто спотыкается. Не может рассчитать радиус поворота и заваливается, поскольку нарушена координация. Из-за нарушения моторики не может застегнуть пуговицы. Не рисует, не лепит, на катается на велосипеде или лыжах. Ложку держит в кулачке, а не двумя пальчиками. Не может кинуть мяч вперед – тот все время летит у него назад. Говорит только отдельные слова, и то не всегда отчетливо. Очень расстраивается, когда его не понимают, поэтому старается говорить меньше. Из-за этого сложно оценить его уровень знаний. Но несмотря ни на что он – наше счастье», – говорит Кристина.

Фотограф Наталья Мишина

Об открытии Центра адаптации для детей инвалидов фонда «Правмир» она узнала случайно. Поделились мамы особенных детей в одном из чатов. Удивилась и обрадовалась, когда узнала, что нормотипичные дети могут заниматься вместе с особенными.

«Весь зал обложен ярко-желтыми матами. С ними комфортно и безопасно. Обычный ребенок, когда бежит, видит стену и руки подставит, чтобы остановиться. А наши могут и головой, и зубами «войти» из-за того, что нарушена координация, затормозить не успевают. Занятие отлично спланировано, происходит постоянная смена действий: ребенка не заставляют час делать то, что у него не получается. В итоге, он не устает ни морально, ни физически. Элиза призналась, что даже у нее не все упражнения получались. А Ян от радости скакал, как кузнечик. И тренеры хорошо мотивируют ребят: «Мало ли кто чего не умеет! Будем пытаться!». Это дает силы идти дальше. Как и надпись «Встать и идти!» на майках инструкторов» – говорит Кристина.

Фонд «Правмир» помогает детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти курс адаптации. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.