Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за февраль
8 466 161 ₽
В жизни Сэма почти не говорит, но на занятиях она может общаться

В жизни Сэма почти не говорит, но на занятиях она может общаться

В жизни Сэма почти не говорит, но на занятиях она может общаться
В жизни Сэма почти не говорит, но на занятиях она может общаться

Сэма
17 лет, г. Москва
Сбор завершен

Фонд «Правмир» ведет сбор на оплату труда инструкторов и аренды зала для Центра адаптации для детей с особенностями развития. Задача Центра – социализация детей через адаптивную физическую нагрузку. Дети от 6 до 18 лет со схожими физическими возможностями занимаются раз в неделю в небольших группах по 10-15 человек. Тренеры делают акцент на упражнения для развития ловкости в игровой форме с элементами соревнования. После занятий у детей улучшается координация, моторика, общее физическое состояние. Благодаря курсу адаптации ребенок сможет эффективнее бороться с основным заболеванием, стать более самостоятельным в самообслуживании и развить важные психологические и социальные навыки.

Данный сбор проходит в рамках программы «Центр адаптации детей с инвалидностью».

«Тихая» Сэма

Сэма уже совсем взрослая – почти 17 лет. У нее огромные черные глаза и черные волосы, Сэма уже не девочка – девушка. И интересы у Сэмы теперь другие. Коррекционная школа осталась позади, теперь Сэма учится в колледже, на повара. Мама Айгюн рассказывает, что практические занятия в колледже Сэма выполняет с удовольствием: красиво порезать продукты, красиво разложить, добавить разные ингредиенты. С теорией сложнее – не любит Сэма теорию.

А еще она целыми днями смотрит на планшете, как профессиональные повара делают торты. Сэма с восторгом наблюдает, как крем ложится причудливыми узорами, как из сахара, желе или взбитых сливок появляются настоящие замки и цветочные поляны. Конечно, пока нельзя сказать, станет ли когда-то Сэма поваром, но горы сладкого крема – разве это не прекрасно?

Диагнозы «аутизм» и «умственная отсталость» Сэме поставили примерно в три года. Именно тогда Айгюн стала замечать, что ее бойкая и разговорчивая девочка «глотает» слова, а потом практически совсем замолчала. «Она и сейчас предпочитает не говорить. Если что-то нужно, или покажет, или возьмет сама. А говорить не хочет, никак».

В три года у Сэмы начался откат в развитии, который никакие доктора не могли объяснить. Конечно, Айгюн водила дочку по врачам и делала все возможное и даже невозможное, чтобы добиться результата, – лекарства, занятия, специалисты. «Но улучшения нет до сих пор», – говорит Айгюн.

Сэма на занятии

Сэма не так уж много любит в своей жизни, особенно любит, со страстью. Например, маленьких детей. Сэма любит их обнимать и целовать. Во время прогулки или в гостях. Сэма никогда не была агрессивной или злой, напротив – спокойная, тихая. Или вот торты и кулинария. Сэму завораживает процесс создания прекрасных блюд из простых, находящихся всегда под рукой продуктов.

А еще Сэма любит занятия в Центре адаптации для детей-инвалидов. В этом центре дети разного возраста, от 6 до 18 лет, занимаются в небольших группах по 10-15 человек. Инструкторы делают акцент на упражнения для развития ловкости – в игровой форме, с элементами соревнования. И Сэма счастлива.

Эта любовь к движению, играм, общению всегда жила в ней, но никогда почти не находила выхода. На площадке ведь как: мамы боятся ребенка с аутизмом, который кажется «странным», «не таким, как все» или невоспитанным, неадекватным. Сэма часто вынуждена была играть одна или с сестрой и братьями. А в Центре адаптации у нее началась обычная, радостная жизнь, «как у всех». Игры с мячом, бег, эстафеты.

И Сэма изменилась. Может, впервые за долгое время изменилась. Начала выполнять команды тренеров, потому что в радость. Начала отвечать и проявлять инициативу. Потому что ей нравится соревноваться, нравится быть в команде.

Сэма на занятии

Теперь она не одна, не замкнута в своем тихом мире без слов. Здесь у Сэмы друзья-ровесники. Казалось бы, появились друзья – какая малость, но ведь Сэма выросла, она уже не ребенок, она хочет быть самостоятельной, иметь свои тайны и мечты, делиться ими, общаться. Красивая, черноглазая девушка, у которой наконец-то появилось место, где она нужна и где ей рады. Не малость – огромное дело.

Фонд «Правмир» помогает детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти курс адаптации. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помогли
Александра — 150 ₽
21 января, 2021
Päivi — 500 ₽
20 января, 2021
Анна — 300 ₽
18 января, 2021
Maria — 500 ₽
13 января, 2021
Денис — 150 ₽
13 января, 2021
Ираклий — 88 ₽
11 января, 2021
Андрей — 400 ₽
7 января, 2021
Елена — 150 ₽
7 января, 2021
Андрей — 500 ₽
7 января, 2021
Евгений — 100 ₽
6 января, 2021
Галина — 100 ₽
6 января, 2021
Александра — 500 ₽
6 января, 2021
Елена — 100 ₽
6 января, 2021
Ираклий — 55 ₽
5 января, 2021
Люба — 500 ₽
3 января, 2021
Ирина — 500 ₽
3 января, 2021
Анастасия — 300 ₽
2 января, 2021
Ираклий — 88 ₽
31 декабря, 2020
Михаил — 3 000 ₽
31 декабря, 2020
Svetlana — 300 ₽
31 декабря, 2020
Другие сборы
Хотел семью, а получил рак крови
Александру нужно оплатить поиск и активацию донора костного мозга, чтобы ему провели ТКМ.
Нужно 312 500 ₽
Восстановятся функции тазовых органов
Даниилу нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после травмы.
Нужно 333 200 ₽
Арина научится стоять, удерживать голову и поворачиваться
Нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после ДТП.
Нужно 420 840 ₽
Вы помогли
Оплата генетических исследований (февраль 2021)
Проведение генетических исследований для уточнения диагноза и корректировки лечения.
После химии на родине улучшений не было
Михрузе нужен курс полихимиотерапии, чтобы бороться с раком.
Боли в почках, васкулит, аритмия, ухудшение зрения после ковида
Анне нужны госпитализация и полное обследования после перенесенного ковида.
Врожденный порок развития, когда мочевой пузырь вывернут наружу
Мариэтте нужна срочная операция на мочеполовой системе.
Чтобы не было приступов, нужно продолжать лечение
Наталье нужен противосудорожный препарат.