У Альбины синдром Паллистера-Киллиана, очень редкая болезнь, ей нужно пройти специальный курс реабилитации в клинике для детей с генетическими заболеваниями.
Карташова Альбина, 3 года, живет в Ставропольском крае
Диагноз: синдром Паллистера-Киллиана, гидроцефалия, ЗМР, ЗРР, ДЦП.
Собранные средства пойдут на курс реабилитации в клинике восстановительного лечения (реабилитация не входит в систему ОМС).
Прогноз: улучшение речи, коррекция астигматизма, косоглазия, улучшение неврологического статуса.
Никогда же не ждешь плохого. Когда тебе на УЗИ говорят: «поздравляем, девочка», ведь не просчитываешь варианты попадания своего будущего ребенка в зону риска – грудничковые болезни, возможность подхватить заразу в больнице или даже получить что-то совсем необычное – генетическое заболевание, например. Думаешь о хорошем. Выбираешь кроватку, обои в комнате переклеиваешь – «Девочка... наверное, розовое надо?», «Нет, давай желтый, мой любимый, как солнце». Пишешь на материнских форумах, читаешь про токсикоз, спрашиваешь совета по кормлению будущей малышки, волнуешься, подбираешь хороший роддом. А о плохом – нет, не думаешь.
У Натальи это была долгожданная девочка: «35 лет уже, все не было детей, и вдруг такое счастье. Мы с мужем так радовались!». Беременность без осложнений, роды в срок – кесарево сечение. А потом все. Хорошее закончилось. Просто сначала малышку сразу унесли в реанимацию – плохое раскрытие легких, гипоксия. Потом в течение года выявили задержку развития и гипотонус. А в год и два месяца, как удар, диагноз. Генетический анализ выявил у маленькой Альбины синдром Паллистера-Киллиана.
Наталья говорит: «Это очень редкое заболевание», настолько редкое, что, когда еще не оправившись от шока, она стала искать в интернете информацию о том, что теперь будет с ее дочкой, ничего толком найти не смогла – так, несколько строк про «мозаичное хромосомное расстройство» и «симптоматическое, поддерживающее лечение».
Это был второй удар – не знать, чем ты можешь помочь своему ребенку.
А потом, в тот же год, от Натальи ушел муж. Не выдержал свалившегося на них нежданного плохого. Как там? «В болезни и здравии»? Не получилось.
Наталья с Альбиной остались одни, и трудности не то чтобы закончились – 
трансформировалось. Потому что нашлись хорошие врачи, сказали, что «девочка сложная, но не тяжелая», и объяснили Наталье, как лечить Альбину. Потому что Альбина начала хорошо отзываться на разные занятия – массаж, ЛФК, Войта-терапию, АВА-терапию. Потому что однажды к Наталье пришли пенсионеры-родители и прямо с порога заявили, что «никаких «нет», пенсии нам хватит одной на двоих, остальное – девочке». И еще обещали помогать: сидеть с внучкой и возить ее на лечение. Ну, и потому что вообще ребенок – это счастье. Всегда. И видеть, как Альбина улыбается, начинает говорить первые слоги-слова – да-да-да, най-най, мааааа – да еще и оказывается чудо какой музыкальной – узнает любимые мелодии, притоптывает и даже, всегда такая зажатая, тянется к инструменту ручками, – огромная, все превосходящая радость.
Эту радость тоже не ждешь, она приходит, потому что любовь побеждает.
Альбине скорректируют зрение, проведут лечение астигматизма, косоглазия, назначат неврологическое лечение, проведут полное обследование, а также у Альбины будут занятия с логопедом, ЛФК, массаж... Врачи говорят, что зрением нужно заниматься именно сейчас, а обследование и занятия помогут не потерять положительную динамику. Но реабилитация в клинике восстановительного лечения платная. Альбине нужна наша помощь. Поможем!
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
