Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
Проведение генетических исследований детям и взрослым с неустановленными диагнозами для назначения адекватного и эффективного лечения.
UPD: За 2018 год, по программе "Проведение генетических анализов для установки диагноза" было собрано средств 2 883 729,68 рублей.
Благотворительный Фонд "Православие и Мир" в рамках данной программы оказал помощь следующим подопечным:
- Готюр Виктории --- Просмотр
- Ростовой Наталье ---Просмотр
- Фаттахову Камилю --- Просмотр
- Ершовой Таисии --- Просмотр
- Ишуниной Екатерине --- Просмотр
- Поткину Максиму --- Просмотр
- Курдынской Олесе --- Просмотр
- Несват Яне --- Просмотр
- Черниковой Ксении --- Просмотр
- Коксенову Всеволоду --- Просмотр
- Сербуловой Яне --- Просмотр
- Косенковой Ксении --- Просмотр
- Третьяковой Анастасии --- Просмотр
- Джамалову Адаму --- Просмотр
- Страхову Михаилу --- Просмотр
- Холоповой Валерии --- Просмотр
- Паклину Артему --- Просмотр
- Демыденко Екатерине --- Просмотр
- Саше Соловьевой --- Просмотр
- Жене Ерыганову --- Просмотр
- Артему Кученко --- Просмотр
- Левченко Макару --- Просмотр
- Головкиной Алене --- Просмотр
- Пеунову Денису --- Просмотр
- Жумадилову Тимуру --- Просмотр
- Тер-Арутюнянц Елене --- Просмотр
- Карачевой Анастасии-- Просмотр
- Ашуровой Шахзоде --- Просмотр
- Стефании Разумной --- Просмотр
Генетическое заболевание бывает очень сложно выявить, поскольку мы видим лишь внешние проявления болезни. Симптомы разных болезней очень похожи, а многочисленные назначаемые врачами анализы и обследования не всегда дают ответ на вопрос, что же на самом деле случилось с человеком, какие процессы происходят у него внутри и как бороться с тревожными, мучительными симптомами. Кроме того, у многих широко известных болезней, таких как эпилепсия или заболевания лор органов, могут быть неочевидные генетические предпосылки.
Обычно больной с редким генетическим заболеванием проходит "девять кругов ада", прежде чем врачи скажут ему что-то определенное. В результате уходит драгоценное время, а болезнь прогрессирует.
Проведение генетических исследований является одним из ключевых направлений Фонда. За несколько лет работы программы десяткам детей и взрослым благодаря проведенным генетическим тестам, позволяющим с точностью определить, в каком гене произошла "поломка", были поставлены точные диагнозы и назначено правильное и эффективное лечение. И мы хотим сделать такую работу системной.
Кроме того, мы помогаем, когда государство не может обеспечить больных людей с редкими заболеваниями необходимыми препаратами, оборудованием и лечением.
На что требуются деньги:
| Статья расходов | Средняя сумма | Количество | Общая сумма |
| Генетические исследования | 75 000,00 руб. | 35 человек | 2 625 000,00 руб. |
| Расходы на организацию сбора | 35 250,00 руб. | 12 месяцев | 423 000,00 руб. |
| Расходы на продвижение проекта (статьи, привлечение финансирования) | 9 513,00 руб. | 12 месяцев | 114 156,00 руб. |
| Итого: | 3 162 156,00 рублей |
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
