Константин Каширин: Костя после родов попал в реанимацию, а его юной маме пришлось повзрослеть
Важно быть вместе
Собрано за март
7 931 124 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2021 году>Костя после родов попал в реанимацию, а его юной маме пришлось повзрослеть

Константин Каширин: Костя после родов попал в реанимацию, а его юной маме пришлось повзрослеть

У малыша не проходит странная желтуха, нужен генетический анализ

Константин Каширин
6 месяцев, г. Мичуринск
собрано 45%
Собрано 6 081 259 ₽
Нужно 13 373 580 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Недоношенность, воспалительная неуточненная болезнь печени
На что пойдут деньги
Оплата исследования «Определение спектра аминокислот и ацилкарнитинов методом ТМС»
Прогноз
Результаты анализа помогут выявить возможные наследственные болезни обмена веществ
Почему не ОМС
Генетические анализы делают только платно
Нужно
37 500 ₽
Обновлено
18 ноября 2021г.

Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.

Косте шесть месяцев. Он довольно причмокивает и тянется за ложкой. В ней пюре из кабачков любимый вкус. Не кислое яблочко, не сладкая груша, а сытные кабачок и картошка мужичок. Мама рассказывает, как Костик учится переворачиваться, кряхтит и морщится, когда пора делать гимнастику и массаж. Как будто и нет у сына проблем со здоровьем:

«Копия папы, от макушки до пяточек, а характер мой: требовательный и хитрющий. Если ему что нужно не отвертишься». 

Косте шесть месяцев. Из них Валя с сыном только полтора месяца были дома. Остальное время в больницах Мичуринска, Тамбова, Москвы. Бесконечные анализы, обследования, процедуры и капельницы, а в сердце боль и тревога за маленького хрупкого человечка, сына.

Генетические анализы для Кости

Костя с мамой и папой. Фото Татьяны Базаровой

Вале девятнадцать лет. Они с мужем очень хотели ребенка. Валя, конечно, хотела девочку, Дима мальчика. Выбирали имена, спорили, примеряли к отчеству и фамилии. В феврале на тридцать второй неделе Валю на каталке повезли на экстренное кесарево сечение. «Спасать тебя и ребенка», сказали врачи перед операцией.

Семимесячного слабенького Костю сразу отправили в реанимацию. «Допекать», говорят бабушки. «Выхаживать», говорят врачи. Валю в реанимацию не пускали. Она сцеживала дома молоко в бутылочки, которые в больнице не принимали нельзя.

«Рядом была мама, разговаривала со мной, успокаивала. Вместе плакали, вместе молились. Что нам еще оставалось? Только ждать новостей из больницы».

Генетические анализы для Кости

Фото Татьяны Базаровой

При рождении Костя весил полтора килограмма. Основной диагноз: недоношенность, а за ним целый букет сопутствующих проблем, с которыми предстояло справиться врачам. Сам задышал победа, стал активней победа, ушла сыпь праздник, выровнялись показатели анализов надежда, что малыш идет на поправку.

«Врачи успокаивали, что все идет хорошо, лучше, чем могло быть. Он даже стал есть из бутылочки, сам, а не через трубочки и капельницы. Но вдруг, третьего марта, я хорошо запомнила дату, врач позвонила и сказала, что повысился уровень билирубина. А значит, вернулись проблемы с печенью, которые были в первую неделю, но непонятно почему».

Родные тоже успокаивали: «желтушка» бывает у всех малышей, быстро проходит и забывается. Врачи тем временем назначали новые лекарства, делали переливание крови, но уровень билирубина упрямо рос. Другие проблемы со здоровьем тоже оставались, но у них была понятная причина недоношенность, экстренные роды, гипоксия. По крайней мере, известно, что делать в таких случаях. А вот показатели анализов по ферментам вызывали тревогу. И результатов лечения не было.

Фото Татьяны Базаровой

В мае Валю и Костю направили в Москву на обследование. Выписка за месяц наблюдений похожа на маленькую повесть: двадцать страниц с результатами УЗИ, МРТ, томографии. Четыре страницы результаты анализов крови за месяц. И в заключении каждого специалиста написано: «Рекомендована консультация генетика». Обострение сняли, Костик порозовел, но причин, по которой у малыша так держится желтуха, та самая, которая обычно проходит за пару недель и забывается, так и не нашли.

Консультация генетика не прояснила ситуацию. Снова неизвестность и надежда, что подсказку даст новый генетический тест, который определяет 266 возможных наследственных болезней обмена веществ. Вдруг Костику досталась одна из них?

«Оказалось, что я не была готова к таким трудностям. Мне ведь всего девятнадцать. Трудно сразу перестроиться, стать взрослой, не нервничать. Но я стараюсь держаться. Вместе с Димой мы делаем все возможное, чтобы наш сын выздоровел».

У Вали голос взрослого человека уверенный, сильный. Только когда она рассказывает о первых месяцах после родов, в нем начинают звенеть слезы, которые она старательно прячет. Теперь уже она мама, утешительница для сына и мужа. Ей приходится все замечать, поддерживать и успокаивать. Дима переносит неизвестность по-мужски, держит все в себе и повторяет: «Главное здоровье сына». Валя беспокоится за мужа. Ее пугает его напряженность, но помочь не может. Мужчины ведь не плачут.

Фото Татьяны Базаровой

После возвращения из Москвы тревог меньше не стало. Каждую неделю анализы, походы по врачам. Каждый день массаж, упражнения, водные процедуры. Нельзя пропустить появление новых симптомов неизвестной болезни только наблюдение и терпение. Ребята стараются выполнять все предписания врачей, ведут дневник, покупают лекарства. Денег на все сразу не хватает, а генетическое исследование нужно сделать срочно, чтобы найти, наконец, причину нарушений.

«Мы все-таки надеемся, что все наладится и анализ будет хорошим. Мы верим в нашего малыша. Он ведь такой молодец, старается. А с остальным мы обязательно справимся».

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Юлия
1 000 ₽
13 декабря, 19:13
Ирина
200 ₽
13 декабря, 14:10
Марина
500 ₽
08 декабря, 00:25
Елизавета
150 ₽
01 декабря, 22:54
Елена
200 ₽
14 ноября, 02:46
Юлия
1 000 ₽
13 ноября, 19:14
Лада
500 ₽
12 ноября, 15:43
Alina
1 000 ₽
02 ноября, 09:57
Елизавета
150 ₽
01 ноября, 22:54
Антонина
200 ₽
28 октября, 22:29
Надежда
300 ₽
19 октября, 17:51
Юлия
1 000 ₽
13 октября, 19:17