Люди боятся слова "муковисцидоз"... | Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за Июль
437 733 ₽
Люди боятся слова «муковисцидоз»…
Люди боятся слова «муковисцидоз»…
Люди боятся слова «муковисцидоз»…
Люди боятся слова «муковисцидоз»…

Сбор завершен

Моторина Виктория, 21 год, г. Оренбург
Диагноз: муковисцидоз (наследственное заболевание, при котором поражены органы, выделяющие слизь). Хроническая синегнойная инфекция.
Собранные средства пойдут на приобретение гипертонического стерильного раствора для ингаляций Гианеб, который поможет быстро вывести мокроту из дыхательных путей.
Почему не ОМС: вопрос получения дорогого раствора для ингаляций бесплатно по жизненным показаниям решается в Минздраве Оренбургской области.
Сумма сбора: 123 971 рублей.

Обновлено

18 декабря 2019 г.

С Вашей помощью мы приобрели для Моториной Виктории раствор для ингаляций Гианеб, который поможет быстро вывести мокроту из дыхательных путей. Мама Вики благодарит всех, кто участвовал в сборе средств!

Здравствуйте!

Вчера получила посылку с лекарством, это просто новогодний подарок. Я очень благодарна всем неравнодушным, помогающим нам, нуждающимся в помощи. Нет слов выразить свою признательность и благодарность.

Спасибо от всей души, всем желаю здоровья, счастья  и всего наилучшего. Спасибо.

С наступающим Новым Годом и Рождеством!

«У меня каждый год – открытие. Почему? Страшно. Я с детства слышала, что с таким заболеванием, как у меня, – муковисцидозом, – по статистике до 21 года в России мало кто доживает. А мне сейчас 21. Я учусь на педагога по фортепиано. Хочу работать в музыкальной школе или детском саду. По состоянию здоровья мне нежелательно иметь своих детей. Но я очень люблю детей, хочу окружить себя ими. И музыкой тоже», – говорит Вика.

Болезнь начала проявляться, когда ей было всего 4 месяца. Сильный кашель, скапливающаяся мокрота, сыпь по всему телу. Врачи в селе Студеное Оренбургской области, где Вика жила с родителями, долго не могли понять, что с ребенком. То бронхит ставили, то ОРВИ. От них и лечили. На короткое время Вике становилось лучше, а потом все начиналось снова.

Когда от неизвестной болезни в полтора годика умер двоюродный брат Вики Сережа, Викина мама не на шутку испугалась и добилась направления в областную детскую больницу в Оренбурге и повезла туда дочь на обследование. Врачи взяли у Вики все анализы, в том числе сделали потовый тест. Показатели в несколько раз превышали норму.

«Помню, врач мне сказал: “У вашей дочери муковисцидоз. С ним дети живут до трех лет. Можете рожать с мужем другого ребенка, пока молодые”. Я – в слезы. Как не верить врачу?! Но при этом так хотелось надеяться на лучшее. Мне объяснили, что муковисцидоз – заболевание, которое поражает многие органы, в том числе, легкие. Оно наследственное. Если оба родителя носители поломанного гена, заболевание может проявиться у ребенка. Мы с мужем оказались носителями и, вероятно, ими были моя сестра и ее муж. Ведь наши мужья – родные братья. А это значит, что племянник Сережа предположительно умер от муковисцидоза. Хотя точного диагноза ему так и не поставили. Только когда его не стало и сделали вскрытие, обнаружили гнойное воспаление в легких», – говорит Наталья.

К счастью, страшный прогноз врача не оправдался. Вика выжила. Отметила и свой третий день рождения, и пятый. В садик не ходила. Мама очень боялась за нее: вдруг подхватит какую-нибудь инфекцию, и та спровоцирует необратимый процесс. «Я как наседка была. Вика у меня вечно закутанная ходила, чтобы ни ветер, ни дождик – ничего на нее не капало, не дуло. 20 лет назад каких-то конкретных рекомендаций по лечению муковисцидоза не было, об ингаляциях дома и речи не шло – ингалятор было не достать. Мы в основном «капались» антибиотиками 3-4 раза в год. Я старалась не доводить до обострений. Чувствую, что нужно ложиться в больницу, – ложимся. Там научилась разогревающий массаж дочке делать для того, чтобы мокрота лучше отходила из легких и не размножались бактерии. Напитки отхаркивающие готовила. Бабушка у нас фармацевт. Это она что-то вычитывала, придумывала. В общем, спасались, как могли», – говорит Наталья.

В 7 лет Вика, как и ее ровесники, пошла в школу. Правда, отучилась там всего два года и перешла на домашнее обучение – из-за частых болезней. А вот музыкальную школу посещала регулярно. К музыке Вику тянуло необыкновенно. Она хотела научиться играть на фортепиано и петь.

«Дочка в папу пошла. Он в свое время играл в клубном ансамбле, а потом стал хормейстером. Вика рано начала петь. Напевала дома все песни, какие слышала по телевизору. Внимания к себе она особо не любила, но, если мы собирались всей семьей – с бабушками и дедушками – и просили ее спеть, пела с удовольствием. Первая песня, помню, была “Ах, эти тучи в голубом”», – вспоминает Наталья.

Музыкальную школу Вика закончила на «отлично». Мама была уверена: дочка останется дома, учиться дальше не пойдет. Худенькая, слабенькая, с серьезным заболеванием. Разве она сможет выжить в большом городе одна, без родных? Разве сможет совмещать учебу и ежедневное лечение, без которого просто погибнет? Ведь одни только ингаляции нужно делать по шесть раз в день. А еще не забывать принимать лекарства.

«Я очень боялась отпускать от себя дочку. А она, знаете, мне сказала: “Пусть я хоть немножко поживу так, как мне хочется, как живут все нормальные, здоровые люди, чем буду тихо умирать дома, в четырех стенах”. У нее же с детства одни больницы, врачебные комиссии, лекарства. Тяжело она все это переносила. В музыкальный колледж в Оренбурге она подала документы буквально в последние дни приема. И поступила! Теперь у Вики учеба на первом месте. Правда, меня больше всего пугает, как она там лечится…», – говорит Наталья.

Вика уже на третьем курсе. Занятия в колледже старается не пропускать, все работы сдавать в срок. Хочет быть, как все – не вызывать чувства жалости у преподавателей. Уезжая из села, она понимала, что ответственность за свою жизнь берет в свои руки.

«В колледж я всегда беру с собой аптечку – маски, спреи, таблетки. А когда есть свободное “окно” в расписании, бегу на съемную квартиру делать ингаляции. Встаю в 5 утра, чтобы успеть до занятий сделать все процедуры. Музыка занимает сейчас все мое время. В колледже я провожу с 8 утра до 9 вечера. Первую половину дня у нас “пары”, а потом мы занимаемся каждый на своем инструменте. Я играю на рояле. Домой же его не принесешь. Приходится заниматься в колледже. В будущем я очень хочу много работать. Может, в родное село вернусь», – говорит Вика.

Сейчас в Викиной домашней аптечке не хватает одного важного препарата – гипертонического стерильного раствора для ингаляций Гианеб. Он нужен для того, чтобы быстро выводить мокроту из дыхательных путей. Заключение врачебной комиссии о том, что такой препарат Вике действительно необходим, есть, но получить его бесплатно она не может.

Мама Вики обратилась в Министерство здравоохранения Оренбургской области с просьбой обеспечить Вику Гианебом по жизненным показаниям, но ответа пока не получила. Семипроцентный раствор хлорида натрия для отхождения мокроты, который выписывали ранее, Вике, к сожалению, не подходит. От него усиливается кашель, начинается першение в горле.

«Какие качества я ценю в людях? Честность, доброту, трудолюбие. Ценю, когда человек готов прийти на помощь. Эти же качества я стараюсь воспитать в себе. Обидно, когда некоторые люди косо на тебя смотрят, потому что ты немножко не такой, как все. Позволяют себе высказывания, что такие, как я, не достойны полноценной жизни. Люди боятся слова «муковисцидоз». Оно и правда звучит страшно. Но это заболевание незаразное. С ним живут. И при желании многое можно успеть сделать – и для себя, и для других», – говорит Вика.

Пока не получен ответ от Минздрава и нет возможности получать раствор для ингаляций бесплатно, Вике очень нужна наша помощь! Помогите ей продолжать учиться, стать профессиональным музыкантом и посвятить себя работе, как она мечтает!

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь программе помощи детям и взрослым с болезнями органов дыхания
Выберите предпочтительный для вас вариант оплаты пожертвования
Если возникли проблемы с платежом, пишите на support.fond@pravmir.ru

Apple Pay
Картой
SMS
Квитанцией
Paypal
Другое
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Отправьте SMS с суммой пожертвования на короткий номер
8916
В SMS указывайте только цифры — например «100». Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 ₽. В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 ₽.
Распечатать квитанцию

Вы можете распечатать платежную квитанцию на отдельной странице. По полученной квитанции можно произвести платеж в отделении любого банка.

В назначении платежа указывайте Ваш адрес эл. почты.


Реквизиты фонда
Вы можете отправить пожертвование непосредственно на расчетный счет Фонда по данным реквизитам.
Назначение платежа Помощь программе помощи детям и взрослым с болезнями органов дыхания
Полное наименование организации Благотворительный фонд помощи социально незащищенным лицам «Правмир»
Сокращенное наименование организации Благотворительный фонд «Правмир»
ОГРН 1157700002680
ИНН 7743069277
КПП 772001001
Юридический адрес 111397, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 24, корп. 1, кв. 49
Фактический адрес (адрес доставки) 101000, г. Москва, Малый Златоустинский переулок, д. 5, стр. 1
ОКПО 32431718
ОКАТО 45263583000
ОКВЭД 64.99
ОКТМО 45312000
Расчетный счет 40 703 810 538 000001344
Корр.счет 30 101 810 400 000000225
БИК 044525225
Наименование Банка ПАО «Сбербанк России»
Генеральный директор на основании Устава Власов Максим Георгиевич
Адрес эл. почты support.fond@pravmir.ru
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Яндекс.Деньги, Сбербанк.Онлайн, Альфа-Клик, Тинькофф.
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Помогли
ирина — 500 ₽
3 июля, 11:49
Наталья — 2 000 ₽
3 июля, 09:28
Anna — 3 000 ₽
2 июля, 22:51
Наталья — 1 200 ₽
2 июля, 22:16
Аноним — 200 ₽
2 июля, 17:19
Инна — 500 ₽
2 июля, 16:16
Антон — 100 ₽
2 июля, 15:03
Natalia — 1 000 ₽
2 июля, 01:24
Nikita — 1 000 ₽
2 июля, 01:15
Дмитрий — 1 000 ₽
1 июля, 20:55
Алексей — 100 ₽
1 июля, 15:30
Татьяна — 150 ₽
1 июля, 10:51
Татьяна — 300 ₽
1 июля, 10:30
Ольга — 1 000 ₽
1 июля, 00:30
Андрей — 1 000 ₽
30 июня, 22:29
Ирина — 500 ₽
30 июня, 22:06
Наталья — 300 ₽
30 июня, 21:26
Tatyana — 1 000 ₽
30 июня, 15:54
Олег — 1 000 ₽
30 июня, 15:46
Джель — 600 ₽
30 июня, 00:34
Другие поступления средств
Внутренний перевод средств по программе "Помощь детям и взрослым с болезнями органов дыхания"
123 971 ₽
30.01.2020
Другие сборы
Сбил пьяный водитель
Роману нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после ДТП.
Нужно 420 840 ₽
«Теперь у вас всю жизнь будет бревнышко, которое разговаривает»
Даниле нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после травмы.
Нужно 526 050 ₽
«Дальше я несла Матвея на руках. А весил он 30 килограммов»
Матвею нужен курс реабилитации и маневренная, легкая, складная инвалидная коляска, чтобы восстановиться после ДТП.
Нужно 658 550 ₽
Вы помогли
Долго не могли поставить диагноз
Диме нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после болезни.
Неожиданно пропала чувствительность в нижних конечностях
Тимофею нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после болезни.
Без видимой причины появились боли в спине и слабость в левой ноге
Амалии нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после удаления опухоли спинного мозга.
Руки – это его жизнь
Павлу нужен курс реабилитации, чтобы восстановиться после травмы.
Из носа текли не сопли, а спинномозговая жидкость
Диме нужен курс реабилитации, чтобы научиться самостоятельно дышать, есть и ходить.
Помочь врачам в борьбе с коронавирусом
Помогите тем, кому это особенно нужно
Требования к сервисам и условия 
для абонентов (банковские карты)
Требования к сервисам и условия 
для абонентов