Сбор завершен
Ветров Александр, 15 лет, г. Новосибирск
Ювенильный идиопатический артрит.
Полноэкзомное секвенирование.
Желещикова Диана, 8 лет, г. Новосибирск
Локализованная симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками.
Полноэкзомное секвенирование.
Соловьев Александр, 6 лет, Курская область, г. Рыльск
Синдром удлиненного интервала QT, бессинкопальная форма.
Полноэкзомное секвенирование.
Нагорная Арина, 8 лет, Ставропольский край, г. Изобильный
ДЦП (правосторонний гемипарез), симптоматическая эпилепсия, вторичная тромбоцитопения.
Никифоровский Максим,15 лет, г. Бердск
Семейная гемиплегическая мигрень (спорадическая форма), мигренозные головные боли выраженной интенсивности и частоты.
Полноэкзомное секвенирование.
Ступак Глеб, 10 месяцев, г. Краснодар
Эпилепсия, в форме фокальных судорожных приступов с нарушением сознания.
Полноэкзомное секвенирование.
Бабаян Александр, 13 лет, г. Москва
Умственная отсталость, атипичный аутизм.
Хромосомное микроматричное исследование (ХМА) экзонного уровня.
Синельникова Таисия, 3 года, г. Самара
Генетический тест "Большая неврологическая панель".
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
