Сбор завершен
Слюняев Денис, 16 лет, г. Барнаул
Милада Доронкина, 5 лет, г. Ставрополь
Детский церебральный паралич
Полноэкзомное секвенирование
Гунэс Яхутль, 1 год, республика Адыгея
Другие дегенеративные болезни нервной системы, НКДР
Молекулярное кариотипирование (ХМА)
Даниил Царьков, 3 года, г. Москва
Генетический анализ на синдром Коффина-Сириса
Мария Мягкова, 34 года, г. Новосибирск
Наследственная и идиопатическая невропатия
Полноэкзомное секвенирование
Михаил Краснов, 2 года, Чувашия
Нейродегенеративное заболевание: нижняя спастическая параплегия
Секвенирование клинического экзома
Олег Сало, 4 года, Ставропольский край
Нейродегенеративное заболевание нервной системы, полиневропатический синдром
Полина Бондарева, 7 лет, Башкоркостан
Кардиомиопатия, рестриктивный фенотип
Сергей Петроченко, 10 лет, Новосибирская область
Полноэкзомное секвенирование, ХМА, митохондринальное секвенирование ДНК
Константин Андриянов, 7 лет, Пермский край
Артем Кученко, 9 лет, Крым
Алексей Черников, 7 лет, г. Ростов-на-Дону
Поражение головного мозга, неуточненный
Полноэкзомное секвенирование, ХМА
Матвей Данилейко, 9 лет, Новосибирская область
Детский церебральный паралич
Полноэкзомное секвенирование
Максим Самойлов, 13 лет, Ставропольский край
Кардиомиопатия, осложнения после курса химиотерапии
ДЦП, гиперкинетическая форма
Полноэкзомное секвенирование
Тимофей Суроегин, 6 лет, Нижегородская область
Тяжелая белково-энергетическая недостаточность, хромосомная патология
Хромосомный микроматричный анализ
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.