Помогите спасти сердце Бородько Маргариты

Помогите спасти сердце Бородько Маргариты
В процессе
Данный сбор средств является дочерним для программы «Путь к Сердцу».
22% собрано / 12 127 809 руб. осталось
Поделиться

Бородько Маргарита, 5 лет, г. Москва

Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки.

Собранные средства пойдут на эндоваскулярное закрытие дефекта с помощью окклюдера.

Маргарита Бородько (фото Ольга Воронцова)

Рите 5 лет. У нее врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. Проще говоря, “дырка” в сердце. Кровообращение нарушено. И чем старше Рита становится, тем тяжелее ее сердцу. Если не сделать операцию, когда-нибудь оно не выдержит нагрузки. Закрыть дефект можно с помощью специального устройства – окклюдера. У Риты сложный случай – отверстие со смещением. Но врачи из Научного центра сердечно-сосудистой хирургии им. Бакулева готовы провести такую операцию. Осталось найти на нее деньги.

Врач-педиатр в поликлинике приложила стетоскоп к сердцу маленькой трехмесячной Маргариты и замерла.

– Я не могу этого утверждать, но, кажется, есть шум, – сказала она.

Николай и Анна переглянулись.

– Доктор, все же было прекрасно. И в третьем триместре беременности результаты УЗИ были хорошие, – говорит Николай, волнуясь.

– Хорошо, приходите через месяц. Может, мне и послышалось, – врач-педиатр успокаивающе кивает.

Но через месяц она снова слышит шум в сердце Маргариты:

– Давайте все же перестрахуемся, сходите на УЗИ.

Анна и Николай еще не знают, как им повезло, что педиатр “перестраховывается”. Обычно на осмотре у районного врача выявить дефект межпредсердной перегородки трудно – патологические шумы в сердце часто отсутствуют. Но на УЗИ опасения педиатра подтвердились:

– Да, у вашей девочки врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки.
– Что же нам теперь делать? – спросила Анна в растерянности. – Ей же всего 4 месяца, доктор.

– Ждать, пока девочка подрастет и можно будет делать операцию, – ответил врач.

Маргарита (фото Ольга Воронцова)

И они стали ждать. Риту поставили на учет в кардиологическом отделении. Теперь УЗИ и проверки стали регулярными, но через некоторое время порок сердца стал проявлять себя.

Вот Рита делает первые шаги, старается, дышит трудно, шумно, потом начинает дышать прерывисто, будто воздух кончается, а губы становятся синими. Это сердце. Вот Рита играет на детской площадке, ей уже 4 года, и мамы других детей спрашивают Анну: “А ваша днем спит? Мой вот совсем перестал”. И Анна вздыхает. Рита спит днем. Нет, не так: она просто падает от усталости. Это сердце. Вот Анна с Николаем решают отдать дочку в детский сад. Рита очень любит играть с детьми. Может, и ничего, может, можно? Но через неделю Рита заболевает ОРВИ и не может поправиться целый месяц. Это сердце.

У здорового человека артериальная кровь поступает из легких в левое предсердие, затем попадает в левый желудочек и аорту. Но у Риты направление потока крови через дефект меняется: вместо лево-правого сброса появляется право-левый. Венозная, бедная кислородом кровь идет в общий кровоток. Начинается кислородное голодание тканей.

И с каждым годом Ритиной жизни ее сердце справляется с кровообращением все хуже, потому что Рита растет. С каждым годом Рита устает и болеет все чаще.

“Дырку” в сердце Риты можно закрыть с помощью специального устройства – окклюдера. Ситуация осложняется тем, что отверстие в сердце Риты располагается со смещением к аорте, и край со стороны аорты очень короткий – зацепиться окклюдером сложно. Но даже при всей сложности врачи берутся провести операцию. И Рита может стать первым в России ребенком, которому проведут эту операцию в таком раннем возрасте. И врачи созовут конференцию, пригласят коллег из регионов, чтобы показать, что подобные операции можно делать и в России, не только в Германии, Израиле, США. И может быть, случай Риты даже войдет в учебники.

Маргарита с мамой и папой (фото Ольга Воронцова)

Николай с Анной написали письмо в Министерство здравоохранения с просьбой выделить квоту на окклюдер и получили ответ: “Высокотехнологичные операции не входят в перечень обязательного медицинского страхования”. Родители должны оплачивать операцию из своих средств. Но Анна не работает, сидит с Ритой, а Николай обычный программист. Им не накопить нужную сумму даже за год.

А Рита устает до синюшной бледности, спит днем по несколько часов от слабости, болеет все чаще и тяжелее. Эндоваскулярная (неинвазивная) операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера даст возможность Рите полноценно жить и своевременно развиваться.

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям с врожденными и приобретенным пороками сердца получить необходимое лечение, в том числе доступ к малоинвазивным операциям на сердце. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь
Поделиться
Подписывайтесь на наш telegram-канал!
Жертвователи
200 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
300 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
300 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
500 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
40 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
300 руб. / 15.08.2018
Елена
500 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
770 руб. / 15.08.2018
Ирина
1 000 руб. / 15.08.2018
Aнонимно
1 000 руб. / 14.08.2018
Aнонимно
300 руб. / 14.08.2018
Aнонимно
1 000 руб. / 14.08.2018
Aнонимно
1 000 руб. / 14.08.2018
ольга
150 руб. / 14.08.2018
Aнонимно
1 000 руб. / 14.08.2018
Aнонимно
50 руб. / 14.08.2018
igorkluc@gmail.com
1 000 руб. / 14.08.2018
Анонимно
1 000 руб. / 13.08.2018
Aнонимно
500 руб. / 13.08.2018
Aнонимно
300 руб. / 13.08.2018
Наталья