Необходимо сдать анализ, чтобы уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение.
Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.
Роман родился крупным и здоровым ребенком. До 3-х лет развивался как все дети, однако потом родители стали замечать: с Ромой что-то не так. Обследования и назначения врачей не давали никаких результатов, от препаратов было плохо, да и точного диагноза малышу поставить не могли. Несколько курсов транскраниальной микрополяризации и биоакустической коррекции плодов не давали, результат стал появиться только после курса Кортексина. Сейчас Рома занимается с дефектологом, логопедом и психологом, посещает бассейн. После обследования у генетика ставят диагнозы: Последствия раннего органического поражения ЦНС, Задержка психоречевого развития, Расстройство аутического спектра, Диспластический фенотип. А в ноябре прошлого года, после обследования в краевой детской клинической больницы, добавились: Синдром гипервозбудимости, Стереотипия, а также под вопросом Эпилепсия. Чтобы выяснить природу заболевания и поставить диагноз, Роману необходимо сдать генетический анализ.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
