Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за январь
12 165 335 ₽
Главная>Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм>До 2 лет Сабина не различала цвета и узнавала маму с папой по голосу

До 2 лет Сабина не различала цвета и узнавала маму с папой по голосу

До 2 лет Сабина не различала цвета и узнавала маму с папой по голосу
До 2 лет Сабина не различала цвета и узнавала маму с папой по голосу

Халифали Сабина
3 года, г. Москва
Нужно 78 500 ₽
Диагноз
ДЦП, сходящееся косоглазие, нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз), частичная атрофия зрительного нерва, шунтозависимая гидроцефалия
На что пойдут деньги
Оплата 3-го этапа хемоденервации (технология введения ботокса в глазодвигательную мышцу) в НПЦ специализированной помощи детям им. В.Ф. Войно-Ясенецкого
Прогноз
Инъекции ботулотоксина помогут избавиться от косоглазия. Сабина будет лучше видеть, быстрее развиваться
Почему не ОМС
Данная медицинская процедура проводится только платно
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Поповой Варваре , Коляде Инне, Горбачеву Адаму.
собрано 2 673 182 ₽
нужно 208 343 945 ₽

«Сабиша, давай почитаем про кита? В синем море… – начинает Ольга. И тут же просит дочку: Покажи мне синий цвет!»

Трехлетняя Сабина тычет пальчиком в книжку.

Видя одобрение мамы, девочка довольно улыбается. И от этой детской улыбки на душе у Ольги становится очень тепло.

Всего год назад малышка не различала цвета. Не интересовалась книжками, игрушками, мультфильмами. Натыкалась на углы в съемной квартире, не могла найти дверной проем, то и дело задевала разные предметы. Она даже маму с папой не могла разглядеть. Видела их в искаженном виде, нечетко. Если они находились чуть дальше полутора метров, узнавала их только по голосу. Может, именно поэтому старалась как можно чаще забраться на руки к маме или папе, чтобы потрогать лицо, погладить волосы. Очень хотела представить, какие они.

Из-за серьезных проблем со зрением и еще целого «букета» неутешительных диагнозов, которые ей поставили вскоре после рождения, Сабина сильно отставала в развитии. Прогнозы на будущее были довольно размытыми. Как и мир, который она видела тогда.

Ольга и ее муж мечтали о дочке долгих шесть лет. Когда узнали, что скоро станут родителями, были счастливы. Но потом все пошло совсем не так, как они ожидали. Беременность Ольги протекала очень тяжело: постоянные угрозы потерять ребенка. Она то и дело ложилась «на сохранение». На 32-й неделе, когда раньше срока отошли воды, родила девочку весом чуть больше 2 килограммов.

Самостоятельно дышать малышка не могла. Ее тут же отвезли в реанимацию, подключили к ИВЛ. Выживет она или нет, никто тогда сказать не мог. Особенно после инсульта, который неожиданно случился на 3-й день жизни, и последовавшей за ним гидроцефалии. Врачи отмечали органическое поражение ЦНС, судороги вследствие гипоксии, порок сердца, частичную атрофию зрительного нерва, а чуть позже (скорее всего, из-за гидроцефалии) – сходящееся косоглазие.

«Девочка может на всю жизнь остаться “овощем”! Напишете отказ от ребенка?» – спрашивали они.

От такого врачебного вердикта бросало в дрожь. Но ни Ольга, ни ее муж и думать об этом не хотели. Они каждый день навещали малышку в реанимации, разговаривали с ней. Ольга привозила сцеженное молоко.

Ела Сабина через зонд. Но часто срыгивала. Вес почти не набирала. Четыре месяца ее жизнь висела на волоске. Крошечная девочка изо всех сил за нее боролась, как будто чувствуя, что очень-очень нужна маме и папе. И наконец она оказалась дома. Правда, увы, ненадолго.

Выписанный одним из неврологов ноотропный препарат (для стимулирования активности нервных клеток) спровоцировал сильнейшие приступы эпилепсии – с запрокидыванием головы, пеной у рта. И в жизни маленькой Сабины снова замелькали больницы – одна за другой.

«У нас то эпилепсия, то шунт, который излишки ликвора из головного мозга выводит, сломается. Сабина не спала по ночам, плакала, плохо кушала. Ее и рвало, и трясло. Это был ужас», – говорит Ольга.

Сабина перенесла пять(!) операций на головном мозге. Ей удалили паховую грыжу. Эпиприступы купировали противосудорожным препаратом.

Когда состояние малышки более-менее стабилизировалось, родители решили попробовать войта-терапию. Довольно эффективный метод формирования и восстановления двигательных навыков (непроизвольные двигательные реакции вызываются путем фиксации ребенка в определенном положении). Параллельно нашли Сабине хорошего массажиста. Потом начали заниматься ЛФК. И усилия не были напрасными. Девочка, которая долгое время не могла даже переворачиваться, начала это делать.

В 9 месяцев Сабина впервые поползла на четвереньках, а в 2 года, несмотря на очередной официальный и крайне неутешительный диагноз – ДЦП, – сделала первые неуверенные шаги. Тогда же сказала и первое слово – «папа». Мама при этом была счастлива и совсем не ревновала.

«Сабина – папина дочка! И не только внешне  – она относится к папе более трепетно, скучает, когда его нет дома. Как только он появляется на пороге, взбирается на него и пытается сразу затащить в свои игры. А папа готов бросить все и играть с ней», – рассказывает Ольга.

Несмотря на то, что отдельные слова двухлетняя девочка уже могла говорить, осознанно отвечать фразами у нее долго не получалось. Она автоматически повторяла то, что слышала. На мамино «Сабина, пойдем?» тут же отвечала: «Сабина, пойдем!» Исправить эхолалию и в полной мере запустить речь к 3 годам помогли логопеды. К радости мамы и папы малышка научилась выражать свои мысли и строить длинные фразы.

А, вот, одеваться и самостоятельно есть она, к сожалению, до сих пор не может. Из-за проблем со зрением.

За последний год Сабина прошла несколько сеансов электростимуляции зрительного нерва. Ей дважды под наркозом кололи ботокс в глазодвигательную мышцу, чтобы исправить косоглазие. Эта процедура называется «хемоденервация», она менее травматичная, чем традиционное хирургическое лечение, которое обычно проводится ближе к 5-6 годам. Благодаря всему этому Сабина стала лучше видеть и быстрее развиваться. Она начала различать цвета, полюбила книжки. Стала запоминать небольшие стишки и рассказывать вместе с мамой сказки. Научилась рисовать красками, лепить вместе с папой из теста жирафа или крокодила. А еще считать до 10 на русском и азербайджанском языках.

Чтобы глазки окончательно «встали на место», Сабине нужен, как минимум, еще один этап лечения ботоксом. Он платный. Дорогой. Оплатить его самостоятельно семья девочки не в состоянии. Мама временно не работает, занимается восстановлением дочки. А большая часть того, что зарабатывает папа (как и социальные пособия на ребенка), уходит на реабилитацию Сабины, оплату занятий с логопедами-дефектологами, специалистами ЛФК, нейропсихологами.

«Сабина – девочка с огромной силой воли и тягой к жизни! Она развивается вопреки и несмотря на… Постоянные занятия, реабилитация и выбранное лечение творят чудеса. Ребенок меняется на глазах! Мое самое большое желание, чтобы дочка была здоровой!» – говорит Ольга.

Пусть это желание сбудется! С нашей помощью и, конечно, с помощью специалистов центра специализированной медицинской помощи детям имени Войно-Ясенецкого, которые в очередной раз ждут Сабину – «выравнивать» глазки.

Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь Халифали Сабине
Выберите предпочтительный для вас вариант оплаты пожертвования
Если возникли проблемы с платежом, пишите на support.fond@pravmir.ru

CloudPayments
SMS
Квитанция
Paypal
YooKassa
VISA
VISA
MasterCard
MasterCard
MasterCard Maestro
MasterCard Maestro
МИР
МИР
JCB
JCB
Apple Pay
Apple Pay
Google Pay
Google Pay
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Отправьте SMS с суммой пожертвования на короткий номер
8916
В SMS указывайте только цифры — например «100». Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 ₽. В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 ₽.

Отправляя SMS вы подтверждаете своё согласие с офертой
Распечатать квитанцию

Вы можете распечатать платежную квитанцию на отдельной странице. По полученной квитанции можно произвести платеж в отделении любого банка.

В назначении платежа указывайте Ваш адрес эл. почты.


Реквизиты фонда
Вы можете отправить пожертвование непосредственно на расчетный счет Фонда по данным реквизитам.
Назначение платежа Помощь Халифали Сабине
Полное наименование организации Благотворительный фонд помощи социально незащищенным лицам «Правмир»
Сокращенное наименование организации Благотворительный фонд «Правмир»
ОГРН 1157700002680
ИНН 7743069277
КПП 772001001
Юридический адрес 111397, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 24, корп. 1, кв. 49
Фактический адрес (адрес доставки) 125009, г. Москва, ул. Большая Никитская, д.12,стр.1
ОКПО 32431718
ОКАТО 45263583000
ОКВЭД 64.99
ОКТМО 45312000
Расчетный счет 40 703 810 538 000001344
Корр.счет 30 101 810 400 000000225
БИК 044525225
Наименование Банка ПАО «Сбербанк России»
Генеральный директор на основании Устава Власов Максим Георгиевич
Адрес эл. почты support.fond@pravmir.ru
VISA
VISA
MasterCard
MasterCard
MasterCard Maestro
MasterCard Maestro
МИР
МИР
JCB
JCB
PayPal
PayPal
Пожертвования через PayPal возможны только для аккаунтов, зарегистрированных за пределами РФ.
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
VISA
VISA
MasterCard
MasterCard
MasterCard Maestro
MasterCard Maestro
МИР
МИР
JCB
JCB
Apple Pay
Apple Pay
Google Pay
Google Pay
Сбер
Сбер
Тинькофф
Тинькофф
Альфа-Банк
Альфа-Банк
ЮMoney
ЮMoney
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Помогли
Anna — 150 ₽
22 января, 11:07
Валентина — 300 ₽
22 января, 11:06
masha136 — 77 ₽
22 января, 11:01
masha136 — 55 ₽
22 января, 10:59
Александр — 1 000 ₽
22 января, 10:19
Anna — 1 000 ₽
22 января, 10:05
D — 1 000 ₽
22 января, 09:56
Наталья — 100 ₽
22 января, 09:56
АННА — 100 ₽
22 января, 09:11
Диана — 500 ₽
22 января, 08:05
Роман — 500 ₽
22 января, 07:50
Максим — 100 ₽
22 января, 07:47
София — 300 ₽
22 января, 07:11
Ника — 300 ₽
22 января, 04:19
Помощь — 300 ₽
22 января, 03:20
Наринэ — 300 ₽
22 января, 02:10
Пётр — 300 ₽
22 января, 01:40
ALEXEY — 300 ₽
22 января, 01:34
Михаил — 500 ₽
22 января, 01:18
Айрат — 150 ₽
21 января, 23:58
Другие сборы
Вике лечили спину, но поражены оказались легкие
Из-за муковисцидоза легкие Вики были забиты гноем
Нужно 306 250 ₽
Варя не говорит из-за проблем со слухом
Тугоухость у девочки заметили не врачи, а психолог в детском саду
Нужно 142 500 ₽
«Это не грим!» Актриса Инна Коляда пытается восстановиться после жестокого избиения
Во время ссоры с молодым человеком актриса получила множественные травмы
Нужно 213 000 ₽
Вы помогли
Александр 8 лет борется с меланомой
Нужны лекарства на один месяц, пока препараты не появятся в льготных аптеках
Айзана падает в обморок на уроках
Девочке нужна эндоваскулярная операция
У Софии рецидив лимфоидного лейкоза
Нужны средства на активацию донора костного мозга в Российском реестре
Параплан Полины упал с высоты
Полине нужна реабилитация, она сможет ходить без поддержки
«Боюсь, что у меня легкие “остановятся” и я умру»
У Ани прогрессирует муковисцидоз, ей необходим портативный кислородный концентратор
Требования к сервисам и условия для абонентов (банковские карты)
Требования к сервисам и условия для абонентов