Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за декабрь
70 421 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Сережа перестал откликаться на имя. Его мама плачет от реакции прохожих

Сережа перестал откликаться на имя. Его мама плачет от реакции прохожих

Сережа перестал откликаться на имя. Его мама плачет от реакции прохожих
Сережа перестал откликаться на имя. Его мама плачет от реакции прохожих

Сергей Гущин
4 года, г. Ставрополь
Нужно 41 250 ₽
Диагноз
Задержка психоречевого развития вследствие раннего органического поражения ЦНС с нарушениями аутистического спектра
На что пойдут деньги
Оплата генетического анализа «клиническое экзомное секвенирование»
Прогноз
Тест поможет определить возможные генетические повреждения (мутации) в ДНК, определить план лечения и реабилитации Сережи
Почему не ОМС
Генетические анализы делаются только платно
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Устимовой Мирославе, Сахно Олегу, Фатеевой Анне.
собрано 6 918 125 ₽
нужно 13 373 580 ₽

Катя выходит на улицу с 4-летним сыном Сережей. Увидев во дворе качели, тот начинает радостно махать руками, почти как птица крыльями (врачи называют это стереотипными движениями). «Эээ, эээ!» – вырывается у малыша вместо слов.

«Почему он у вас так себя ведет?» – незнакомая женщина с дочкой Сережиного возраста останавливается и с недоумением смотрит на Катю. Увидев ее растерянный взгляд, дергает за руку свою дочь и назидательным тоном произносит: «Вот! Если ты себя будешь плохо вести, ты будешь как этот нездоровый мальчик!»

Катя едва сдерживается, чтобы не разрыдаться. Ей хочется крикнуть в след уходящей женщине: «Он был здоровым! Был!» Но вместо этого молча берет сына за руку и сажает на качели. «Слава Богу, ребенок ничего из сказанного не понял!»

С мамой

«Я вообще волевой человек, но после того случая замкнулась. Плакала, не спала. Не хотела выходить на улицу. Почему такая жестокость? Я не виновата, что так получилось. И мой ребенок не виноват. Кто-то из знакомых даже спрашивал: “А это точно твой сын? Дочка умненькая, здоровая, а он…”»

Сережа не говорит, обращенную речь не всегда понимает. Ведет себя не так, как другие дети. Да, Сережа другой, признает его мама. На него что-то повлияло. Но что именно, даже врачи до сих пор сказать не могут.

Вторая беременность у Кати идеальной, конечно, не была. Ей говорили и про плацентарную недостаточность, и про инфекции. Но прямых показаний к прерыванию не было. Роды прошли легко. Вес и рост ребенка, как и другие показатели, были в норме. Их быстро выписали из роддома домой. А там – пеленки, распашонки, кормление. Сережа научился держать голову, сидеть. А со временем – ловко орудовать ложкой, ходить на горшок и произносить «ма», «ба», «ням-ням».

Катя смотрела, как сын ползает по полу за старшей сестрой и повторяет «Ли! Ли!» (так он называл Лизу), и умилялась. Единственное, что ее серьезно беспокоило, – кожа сына время от времени краснела и покрывалась язвами так, что «на нем не было живого места». Врачи настойчиво повторяли: «Ребенок не аллергик, это вы, мамочка, что-то не то съели, а он страдает».

Со временем – после ее настоятельных просьб – провели обследование и выявили у Сережи аллергию на белок коровьего молока. Пришлось сесть на жесткую диету.

«Я не знаю, что произошло, но сын вдруг перестал откликаться на свое имя, смотреть в глаза, самостоятельно есть, говорить, играть с другими детьми. Его не интересовали больше игрушки, зато он собирал и облизывал камни на улице, носился дома по кругу. Стал неожиданно падать на пол и истерить. Ребенка как подменили!»

Катя бегала по врачам в поликлинике, задавая всем один и тот же вопрос: «Что с ребенком?» А врачи отвечали: «Это мальчик, мамочка! Маль-чик! У них “позднее зажигание”. Ждем!» «Чего ждем? – недоумевала Катя. – С сыном же все было в порядке!»

Мама обратилась к платному детскому неврологу. Тот дал направление к эндокринологу, аллергологу, гастроэнтерологу (у Сережи начались частые рвоты, он стал просто бояться еды). Обнаружили непереносимость глютена и аллергию на яичный белок (его используют при изготовлении вакцин). Скорректировали Сереже диету и поставили предварительный диагноз «задержка психоречевого развития вследствие раннего органического поражения ЦНС, аутичные черты».  

Врачи не исключали, что одна из прививок могла стать спусковым механизмом какого-то скрытого заболевания, но официального подтверждения не дали. Снова предложили маме заниматься с сыном и ждать.

Катя водила сына на развивающие занятия в течение 2 лет, но безрезультатно. Когда Сереже исполнилось 4 года, с трудом добилась для него инвалидности. Правда, всего на год. Записала в коррекционный садик и нашла нового платного детского невролога. Врач назначил препараты для снижения внутричерепного давления, массаж, физиотерапию.

«Последнее время Сережа стал спокойнее. Начал фиксировать на мне взгляд. Научился ладошкой “давать пять”. В садике сидит за столиком и играет в игрушки. Ест сам, но не ложкой, а руками. На горшок пока не ходит – только в памперсы. Указательного жеста нет. Объяснить, чего хочет, не может. Подойдет ко мне, возьмет за ногу и молчит – пытаюсь догадаться. Невролог успокаивает: “Если хоть чуть-чуть придет речь, придет и понимание”».

Катя очень надеется, что ее сын снова начнет говорить. Сначала слогами, как раньше, а потом освоит слова и предложения. Начнет понимать обращенную речь, развиваться. И потихоньку догонит сверстников. Генетик посоветовал сдать тест, чтобы выявить возможные поломки в ДНК, понять, что все-таки спровоцировало откат в развитии ребенка, и назначить ему новое лечение.

Оплатить генетический анализ Катя не сможет. Помимо лечения сына ей нужно лечить и маму – у нее онкология. Папы давно нет в живых. Не так давно ушла из жизни бабушка – тоже от онкологии. Единственный, кто ее сейчас поддерживает, – отец ее детей.

Поддержим и мы!

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь Сергею Гущину
Выберите предпочтительный для вас вариант оплаты пожертвования
Если возникли проблемы с платежом, пишите на support.fond@pravmir.ru

Картой
SMS
Квитанцией
Paypal
Другое
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Отправьте SMS с суммой пожертвования на короткий номер
8916
В SMS указывайте только цифры — например «100». Допустимый размер пожертвования — от 10 до 15 000 ₽. В случае если число будет указано прописью или сообщение будет содержать только текст, суммой пожертвования будет автоматически считаться 100 ₽.

Отправляя SMS вы подтверждаете своё согласие с офертой
Распечатать квитанцию

Вы можете распечатать платежную квитанцию на отдельной странице. По полученной квитанции можно произвести платеж в отделении любого банка.

В назначении платежа указывайте Ваш адрес эл. почты.


Реквизиты фонда
Вы можете отправить пожертвование непосредственно на расчетный счет Фонда по данным реквизитам.
Назначение платежа Помощь Сергею Гущину
Полное наименование организации Благотворительный фонд помощи социально незащищенным лицам «Правмир»
Сокращенное наименование организации Благотворительный фонд «Правмир»
ОГРН 1157700002680
ИНН 7743069277
КПП 772001001
Юридический адрес 111397, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 24, корп. 1, кв. 49
Фактический адрес (адрес доставки) 125009, г. Москва, ул. Большая Никитская, д.12,стр.1
ОКПО 32431718
ОКАТО 45263583000
ОКВЭД 64.99
ОКТМО 45312000
Расчетный счет 40 703 810 538 000001344
Корр.счет 30 101 810 400 000000225
БИК 044525225
Наименование Банка ПАО «Сбербанк России»
Генеральный директор на основании Устава Власов Максим Георгиевич
Адрес эл. почты support.fond@pravmir.ru
Пожертвования через PayPal возможны только для аккаунтов, зарегистрированных за пределами РФ.
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Яндекс.Деньги, Сбербанк.Онлайн, Альфа-Клик, Тинькофф.
Обработка запроса может занять некоторое время (не более 1‑й минуты)
Помогли
Ирина — 300 ₽
1 декабря, 08:45
Мария — 500 ₽
1 декабря, 08:12
Павел — 500 ₽
1 декабря, 02:31
Ольга — 100 ₽
1 декабря, 02:18
Ольга — 100 ₽
1 декабря, 02:08
Крис — 100 ₽
1 декабря, 00:54
Нина — 55 ₽
1 декабря, 00:50
Инна — 500 ₽
1 декабря, 00:25
Ss — 70 ₽
1 декабря, 00:21
Ольга — 70 ₽
30 ноября, 23:06
Таисия — 150 ₽
30 ноября, 22:50
Александр — 500 ₽
30 ноября, 22:41
Михаил — 80 ₽
30 ноября, 22:18
Анна — 3 000 ₽
30 ноября, 22:10
Бродяга Расмус — 5 000 ₽
30 ноября, 22:06
Инесса — 500 ₽
30 ноября, 21:37
Дмитрий — 150 ₽
30 ноября, 21:12
Сергей — 100 ₽
30 ноября, 21:01
Данила — 200 ₽
30 ноября, 20:45
Марина — 1 000 ₽
30 ноября, 20:24
Другие сборы
После травмы Алена не может ходить. Два сына ждут ее в Доме малютки
Алене нужен курс восстановления в центре «Реабилитация доктора Волковой»
Нужно 416 500 ₽
В три месяца Мира перестала развиваться. Врачи не могут найти причину
Нужен генетический анализ «Полногеномное секвенирование»
Нужно 116 250 ₽
После травмы маленький Федя живет с незатянувшейся раной в костях черепа
Состояние малыша сейчас можно сравнить с тем, какое бывает у людей после инсульта
Нужно 1 430 000 ₽
Вы помогли
Кислорода в крови у Маргариты ниже нормы в четыре раза
Чтобы жить, Маргарите нужен кислородный концентратор
Автомобиль сбил Степана на пешеходном переходе
Молодому человеку нужна реабилитация
Из-за неудачного прыжка в воду Александр повредил четыре позвонка
Из близких у молодого человека только бабушка-пенсионерка
Светлане грозило пожизненное вегетативное состояние
После курса реабилитации Светлана сможет вернуться к полноценной жизни
Александр пять лет борется за жизнь
Александру нужно найти донора костного мозга, это спасёт ему жизнь
Требования к сервисам и условия для абонентов (банковские карты)
Требования к сервисам и условия для абонентов