Чухонастов Иван: У Ивана судороги с первого дня жизни
Важно быть вместе
Собрано за март
13 910 809 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2021 году>У Ивана судороги с первого дня жизни

Чухонастов Иван: У Ивана судороги с первого дня жизни

Для назначения точного лечения, необходимо провести генетический анализ

Чухонастов Иван
1 год, г. Краснодар
собрано 45%
Собрано 6 081 259 ₽
Нужно 13 373 580 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Эпилептическая энцефалопатия (неуточненный вариант). Центральный ассиметричный грубый тетрапарез с нарушением психомоторного развития, дистоническими атаками, частичная атрофия обоих зрительных нервов
На что пойдут деньги
Молекулярное кариотипирование (ХМА)
Прогноз
Анализ поможет уточнить причину заболевания, и врачи смогут назначить эффективное лечение
Почему не ОМС
Генетические исследования не входят в систему ОМС
Нужно
28 000 ₽
Обновлено
29 сентября 2021г.

Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.

Иван болен с самого рождения. В момент родов у него открылось легочное кровотечение, в результате которого у малыша произошла гипоксия. Он тут же был переведён в реанимацию и подключен к ИВЛ, а после заболел пневмонией. Через три месяца после своего дня рождения, у Вани дебютировал Синдром Веста, но с помощью назначенного лечения, врачи смогли купировать приступы. Однако Ваня часто болел пневмонией, из-за чего приступы вернулись и ни одно назначенное после лечение не было эффективным. Малыш в свой год ничего не умеет, только кратковременно удерживает свою голову и изредка следит за предметами. Ежедневные приступы не дают ребенку полноценно развиваться. Только генетический анализ может помочь врачам выяснить в чем заключается причина заболевания, чтобы Ване смогли назначить правильное и эффективное лечение и купировать приступы.

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Юлия
1 000 ₽
13 декабря, 19:13
Ирина
200 ₽
13 декабря, 14:10
Марина
500 ₽
08 декабря, 00:25
Елизавета
150 ₽
01 декабря, 22:54
Елена
200 ₽
14 ноября, 02:46
Юлия
1 000 ₽
13 ноября, 19:14
Лада
500 ₽
12 ноября, 15:43
Alina
1 000 ₽
02 ноября, 09:57
Елизавета
150 ₽
01 ноября, 22:54
Антонина
200 ₽
28 октября, 22:29
Надежда
300 ₽
19 октября, 17:51
Юлия
1 000 ₽
13 октября, 19:17