Нужен генетический анализ, чтобы подобрать правильно лечение
Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.
Степану исполнилось чуть больше двух лет, когда у него произошел первый приступ эпилепсии. Приступы длились до двух минут, сопровождались задержкой дыхания, рвотой и с Тоддовским парезом в левой руке. С помощью лекарственной терапии наступила ремиссия, но продлилась она не долго, всего 6 месяцев. В течение 3-х лет врачи старательно подбирали лечение для Степана, но длительной ремиссии так и не добились. Болезнь прогрессирует, с каждым разом приступы становятся сильнее, видоизменяются и вызывают галлюцинации перед сном. Сейчас осталась надежда только на генетический анализ, который поможет увидеть все поломки в гене и подобрать правильное лечение.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
