Нужен генетический анализ, чтобы разобраться в целом букете заболеваний
Анализ сдан. На данный момент идет экспертиза, которая длится 3-4 месяца. Как только будет получен ответ от лаборатории, информация будет обновлена.
У двухлетней Верочки слишком много диагнозов, чтобы врачи смогли сразу разобраться, что к чему. И болезнь Вильсона-Коновалова, и астено-невротический синдром, и дисомния... В том числе функциональное нарушение пищеварения и пищевого поведения. От этого Вера слишком мало весит, периодически ее лицо становится асимметричным.
Чтобы понять, от чего все-таки Веру лечить в первую очередь, а главное, что является причиной всех этих многочисленных нарушений, необходим генетический анализ. Полноэкзомное секвенирование. Помогите ребенку, семье и врачам пройти этот квест!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
