Потому что с филадельфийской хромосомой не шутят, и лейкозы, осложненные ею, не проходят без трансплантации костного мозга.
Цель — сбор средств на трансплантацию костного мозга для Погореловой Маши
Девушке двадцать три года. У нее острый лимфобластный лейкоз. И та самая филадельфийская хромосома, по вине которой лейкоз обязательно рецидивирует, возвращается и, стало быть, требует для полного излечения трансплантации костного мозга. Машина химиотерапия прошла с тяжелыми осложнениями. Теперь, когда достигнута ремиссия и Маша ждет донора, ей радостно вспоминать, как в самые тяжелые моменты ухаживал за нею отец.
Она легкая, как пух, и тонкая, как тростинка. Когда в отделении лейкозов Гематологического научного центра Маша встает на весы, сестры покатываются со смеху. Потому что стрелка весов отклоняется в пределах погрешности. Взвешивать Машу – все равно, что взвешивать воздух. А Машин отец, довольно грузный мужчина в медицинской маске, сидит поодаль на диванчике и смотрит на эти весы так, как будто на них взвешивается сокровище – золотой песок или алмазная пыль.
У них была хорошая семья, что называется. Жили в тихом Брянске. Мама занималась бумагооборотом в каком-то из подразделений министерства обороны. Папа, хоть и юрист по образованию, занимался какими-то системами отопления или водоснабжения, Маша не знает точно. Маша оканчивала экономический факультет с красным дипломом. Встречались по вечерам, за ужином.
-- Как дела?
-- Хорошо.
А все и действительно было хорошо, как бывает у людей, у которых присутствие друг друга вошло в привычку. Новое интересное и яркое происходило у Маши в социальных сетях, последний всплеск детской отчаянной любви к родителям должен был произойти не раньше, чем те станут умирать. И так было до того дня, пока у Маши вдруг заболел бок. Потом другой бок. Потом сдали анализ крови, а там – лейкоз. И вдруг Маша из взрослой уже дочери, которая хорошо учится и не создает родителям никаких проблем, превратилась опять в ребенка, да такого ребенка, которого они вот-вот потеряют. Доктор в Брянске так и сказал, что надо везти Машу как минимум в Москву, потому что с филадельфийской хромосомой не шутят, и нет в Брянске способа трансплантировать костный мозг.
Они устроили семейный совет. Порешили, что мама зарабатывает больше, так, стало быть, пусть и работает, потому что денег понадобится много. А папа на работе отпросился за свой счет. И пока привез Машу в Москву, у девочки начались геморрагические осложнения на химиотерапию. То есть иными словами – гематома в голове, такая, что пришлось делать трепанацию черепа и ставить дренаж. Маша помнит эти осложнения как неотвязную головную боль, такую сильную, что нельзя ни пошевелиться, ни встать, ни открыть глаза. А папа помнит, как склонялся над ней и звал оттуда из обморока. Он помнит, что жутко было смотреть на лысую дочкину голову, дренажный мешок на голове и на то, как она поминутно теряла сознание.
А Маша помнит, как папа кормил ее из ложечки. Как ребенка. И одевал как ребенка, неуклюжими пальцами застегивая пуговицы на пижаме. А потом, когда отступила немножко головная боль, смотрел с нею кино целыми вечерами, как родители смотрят кино только с маленькими детьми – обнявшись, прижавшись своей головой к той стороне ее черепа с которой не было дренажного мешка. И потом она рассказывала ему про социальную сеть ВКонтакте, про молодого человека, в которого немножко влюблена. А он тоже что-то ей рассказывал. Целыми вечерами, когда надо было спать, но не спалось. Как только маленьким детям папы рассказывают сказки.
И вот теперь она взвесится, а через два часа у них поезд в Брянск. Потому что врачи отпустили ненадолго, пока ремиссия, ждать донора и требовать у регионального минздрава лекарства. И папа повезет ее, как маленькую, как будто она сама не умеет ездить на поезде. И они будут сидеть, обнявшись, на полке и смотреть в окно. А Маша будет думать, что ничего этого, никакой по-детски обострившейся любви к отцу не было бы, если бы не лейкоз.
А отец будет думать, что, прогуляв полгода за свой счет на работе, должен все равно где-то добыть полтора миллиона. Потому что с филадельфийской хромосомой не шутят, и лейкозы, осложненные ею, не проходят без трансплантации костного мозга.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
